昨日，记者见到了冯小勇。他在谈及自己的生活时说：“当时一直到7岁，我根本没有办法站立，全身松软，几乎不能自理，每天全靠母亲帮我穿衣、吃饭。我常常一整天都躺在床上，天气好了，妈妈就会抱我出去晒太阳，那时，特别羡慕其他的小朋友可以在院子里玩。每次晒完太阳回来，我都哭闹不止，问父母为什么就我不能下地走路，为此父母也没少偷偷地掉过眼泪。那时，我的脚根本无法与地面接触，父母把我扶起来后，我就像个芭蕾舞演员一样，脚尖朝下耷拉在地上，根本没有力量站立。”冯小勇说，为了满足他的小小愿望，父亲用角铁焊了一个小车，下面装了3个轱辘。每天下班后，父亲就会把他抱到小推车上，推到外面到处走。

　　冯小勇提起当时的情景仍记忆犹新：“那应该就称为我人生的第一步吧，坐在小车里，我看到了外面的世界。为了能让我的病情得到好转，父母带着我四处求医，跑了全国各地很多医院，后来在北京协和医院做了跟腱粘连手术。经过很长一个阶段的恢复，在父母的帮助下，我终于可以站起来开始学习走路，由于摇摇晃晃找不到平衡点，我还开玩笑地说自己从芭蕾舞演员变成霹雳舞演员。在我不懈的努力下，终于可以晃晃悠悠的走路了，因为即使手术，我也不可能恢复到正常人的样子，虽然勉强可以走路，但是只能是一拐一拐。记得上学，我没少因为这个和同学们打架，经常会有人笑话我，说我是个小拐子，还有人学我走路的样子，那时心里像针扎一样特别难受。”

　　冯小勇告诉记者，包头卫校毕业后因为身体有残疾，很难找工作，为了能挣钱减轻父母的负担，他去广州打工，后来又到了北京，摆地摊、卖保险、在服装厂做质检、做中介等等，他换过很多份工作，却从来没有一刻放弃过努力。“我知道面对生活，我必须要比别人多付出百倍甚至千倍的努力，打工时我每月都会把钱攒下来寄回家里，也有失业的时候，为了不让父母担心，我从来不告诉他们，都是自己扛着，努力的找工作，几个馒头就是一天的饭。”冯小勇说。

　　谈到现在的生活时，冯小勇笑着对记者说：“目前，我刚经营了一家网店shop100142311.taobao.com，其余大量的时间都放在了和朋友们一起建立残疾人网站，现在模板已经制作出来了，还在进一步的商议中。我的想法很简单，残疾朋友无论在生活或是工作都有很大的阻碍，我希望能给更多的残疾朋友提供一个相互鼓励、寻找工作的平台，积极乐观的去面对自己的生活。”（记者 赵洁）